13-Oct-2026 AI赋能分子胶研发:英矽智能提名口服、外周限制性VAV1降解剂ISM9546 InSilico Medicine Business Announcement 由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine,HKEX:3696)今日宣布提名ISM9546为临床前候选化合物(PCC),该创新、口服、外周限制性 VAV1 分子胶降解剂有望用于多种自身免疫性疾病治疗,包括炎症性肠病(IBD)和类风湿性关节炎(RA)等。在英矽智能自有Pharma.AI 解决方案的赋能下,ISM9546 是公司自 2021 年以来提名的第 35 个 PCC,更在疗效与安全性之间取得平衡,在多个细胞实验中表现出纳摩尔级活性,并通过外周限制性特征降低中枢神经系统(CNS)潜在风险。
12-Oct-2026 数据缺失并非噪声:心血管多模态AI必须学会"不做预测" Medicine Discovery Peer-Reviewed Publication 心血管医学本质上依赖于多模态信息,但临床决策点上真正可用的数据,很少像基准评估所假设的那样完整、同步。近期多项综述指出,数据集不完整、数据特征异质与模态缺失,是多模态临床AI长期面临的障碍。Medicine Discovery发表的一篇通讯文章(Correspondence)认为,核心问题并不在于如何融合更多数据,而在于当临床相关信息不完整、时间上不同步,或已不再反映患者当前状态时,模型应当如何推理。作者区分了五个相互关联但不等价的问题——传统多模态融合、对模态缺失的鲁棒性、时间感知建模、考虑不确定性的选择性预测,以及基于临床信息解释某一模态为何不可用——并将模态可用性视为一种观察状态,而非数据缺陷。文章对"推迟"给出了操作性定义,将其与校准、不确定性估计和分布偏移检测区分开来,提出将非补偿性临床硬性中止条件与模型推导的分级信号相结合的混合推迟规则,并给出面向预期用途的最低评估套件的五项候选条件。该框架定位于对现有临床AI指南(TRIPOD+AI、PROBAST+AI、FUTURE-AI、DECIDE-AI、CONSORT-AI、SPIRIT-AI)的补充而非替代,并作为一项尚需前瞻性评估与多方共识的概念性提议。 Funder the Zhengzhou University Young Student Basic Research Projects for PhD Students
12-Oct-2026 被收录不等于被证实:综述为38个ATP诱导细胞死亡核心基因评估循证等级,并发布公开基因资源库 Medicine Discovery Peer-Reviewed Publication ATP诱导细胞死亡(AICD)是一个操作性概念框架,用以描述病理性细胞外ATP蓄积、嘌呤能信号过度激活、ATP稳态破坏与多种细胞死亡结局之间的关联。本综述系统梳理了AICD分子机制的最新证据,涵盖细胞外ATP–嘌呤能受体信号、离子与膜稳态紊乱、炎症小体与caspase激活、线粒体功能障碍、氧化还原失衡,以及上述通路在不同情境下向多种细胞死亡形式的汇聚。文章还采用序数式证据分级体系,对38个AICD-Core基因的基因层面证据进行直接性评估,将其归入直接实验证据、间接证据、情境依赖性证据、机制支持性证据或目前证据不足。上述机制分析与基因层面分析均结合ATPexGen现有数据集展开讨论;ATPexGen现收录38个AICD-Core基因与216个AICD-Extended基因,为该领域提供可检索、可下载的资源。综述同时指出当前证据的空白、整理流程的局限,以及未来实验验证与数据库建设的优先方向。 Funder National Natural Science Foundation of China, the Key Research and Development Program for International Science and Technology Cooperation of the Gansu Provincial Science and Technology Program, the Innovation Fund for Higher Education Institutions of Gansu Province, the Collaborative Innovation Center for Traditional Chinese Medicine Prevention and Control of Nutrition- and Environment-Related Diseases in Northwest China, the Gansu Provincial Joint Research Fund Project, the 2025 Provincial Talent Program Key General Project, the Natural Science Foundation of Gansu Province, the Cuiying Scientific and Technological Innovation Program, Applied Basic Research General Project, the Qihuang Talent Program of Gansu University of Chinese Medicine, the Dunhuang Medicine Natural Science Projects of Gansu University of Chinese Medicine
12-Oct-2026 ARDD 2026|前沿AI、全球药企与科学先驱齐聚哈佛,共探长寿科技新未来 InSilico Medicine Business Announcement ARDD由英矽智能(Insilico Medicine)创始人兼共同首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫(Alex Zhavoronkov)博士于2014年创立。在欧洲历经多年发展后,该大会在波士顿完成了北美首秀。ARDD最初是一个偏重学术的科学聚会,如今已演变为一个连接基础衰老生物学与计算能力、产业能力及投资的全球论坛,旨在推进新一代长寿技术的发展。
8-Oct-2026 表观遗传时钟揭示了大型犬衰老速度更快的原因 American Association for the Advancement of Science (AAAS) Peer-Reviewed Publication 为什么大型犬往往比体型较小的犬寿命更短?根据一项针对近 900 只狗所做的新研究,答案可能就写在它们的表观基因组中。这些发现表明,体型较大的狗和雄性狗会经历分子衰老过程加速,其表现为 X 染色体和转座元件(TEs)上会出现显著的 DNA 甲基化(DNAm)。衰老是一个普遍存在的过程,但其速度和生物学机制在个体和物种之间存在显著差异。家犬为理解衰老生物学提供了一个特别有用的模型,因为它们的寿命会因体型而差异巨大。例如,小型犬种的寿命几乎可为大型犬种的两倍。此外,伴侣犬同样生活在人类环境中,它们食用商业犬粮并接受常规医疗护理,这使它们成为研究遗传背景和环境接触会如何影响衰老的相关转化医学模型。然而,体型和生物性别等内在因素会如何影响犬类衰老和寿命的差异仍不清楚。此前的研究已表明,DNA 甲基化(DNAm)是一个生物性衰老的有用指标;“表观遗传时钟”则为了解加快或减缓生物学衰老的因素提供了一种方法。 Blaise Mariner 和同事从“犬类衰老项目”(Dog Aging Project)中的由 894 只狗组成的队列中生成了 1640 个甲基化组。他们将这些分子数据与详细的遗传和人口统计学数据进行了整合。Mariner 等人发现,在狗生命的早期,分子衰老的速度最快。此外,体型较大的狗和雄性狗——这两类狗的寿命分别短于体型较小的狗和雌性狗——在分子层面上的衰老速度更快。作者确定了导致这些效应的不同底层表观遗传模式。研究结果表明,与性别相关的变化集中在 X 染色体上,而与体型相关的变化则在转座元件(TEs)中尤为突出,这些 DNA 片段可影响基因组的稳定性和基因调控。 Journal Science
8-Oct-2026 人类肠道微生物组会影响疫苗的副作用 American Association for the Advancement of Science (AAAS) Peer-Reviewed Publication 一项新的研究表明,一个人的微生物组或能帮助判定其在接种疫苗后是否会发烧。这些发现表明,有朝一日或可针对微生物组乃至饮食进行干预,旨在减轻疫苗相关性炎症的同时,又不损害疫苗所提供的免疫保护。疫苗是保障公共卫生的重要工具,但人们对其产生的免疫反应和副作用则差异很大。发热和流感样症状是疫苗最常见的不良反应之一,尤其是基于 mRNA 和脂质纳米颗粒的疫苗。这些反应可能会降低人们今后接种疫苗的意愿,并促成对接种疫苗的犹豫和不信任。然而,并非所有接种疫苗的人都会发烧,而会发烧的人往往在重复接种后都会发烧,提示了解个体是否存在发热风险因素的重要性。存在这种差异的原因尚不完全清楚。 Kelsey Huus 和同事在这项研究中推测,已知会影响免疫活动的肠道微生物组或在引发这些反应中起着某种作用。为验证这一假设,Huus 等人对 171 名健康成年人在接种 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗前后的粪便微生物组、体温和血液免疫标志物进行了分析。研究结果表明,某些肠道细菌——尤其是毛螺菌科(Lachnospiraceae)——会产生鞭毛蛋白,后者能激活炎症免疫通路并加剧疫苗相关反应。那些在疫苗接种前肠道炎症较重或肠道中鞭毛蛋白表达水平较高者往往会出现疫苗所引起的发热。此外,作者还发现,工业化饮食或促进这种炎症活动。素食往往与有助于减少发热的微生物组特征相关,而较少食用全植物性食品和以摄入更多脂肪或加工食品为特征的饮食则与促炎、发烧相关的微生物组有关。饮食干预可同时改变微生物组的组成及其相关的疫苗反应。重要的是,Huus 等人证明,鞭毛蛋白、炎症和饮食并不会影响疫苗的抗体反应,提示由微生物组驱动的炎症会加剧疫苗的副作用,但未必会影响免疫力。Bali Pulendran 在一篇相关的《视角》中写道:“饮食、微生物生态和代谢状态并非一成不变,人们有朝一日或许会像精心配制疫苗本身那样为接种疫苗做精心准备。” Journal Science
8-Oct-2026 让机器更可靠地读懂情绪:开源脑电工具箱助力标准化评测 Science China Press Peer-Reviewed Publication 清华、西交大和同济大学联合团队在《国家科学评论》(National Science Review, NSR)上发表研究长文,该工作不仅从脑科学与信息科学交叉视角,系统性综述了脑电情绪识别的最新进展,同时还推出了一个开源的Python工具箱——EEGEmoLib。与现有工具相比,EEGEmoLib的突出特点在于,它在算法设计中系统性地整合了心理学与神经科学先验知识,为脑电情绪识别提供了一个兼具理论支撑与工程可行性的标准化平台。 Journal National Science Review
7-Oct-2026 马德里卡洛斯三世大学牵头欧洲ZENITIA项目 助力加速实现气候中和航空 Universidad Carlos III de Madrid Business Announcement 马德里卡洛斯三世大学(UC3M)正牵头一个名为ZENITIA的跨学科国际联合体。该项目将开发科学工具与模型,以安全、高效地将下一代航空器和可持续燃料整合至欧洲航空运输体系中。 Funder SESAR Joint Undertaking
7-Oct-2026 科大研究團隊揭示深海化能共生體系應對環境變化的分級適應機制 Hong Kong University of Science and Technology Peer-Reviewed Publication 香港科技大學(科大)海洋科學系講座教授錢培元教授領導的研究團隊與國際合作夥伴在深海化能共生體系應對環境變化的機制研究中取得重大突破。研究揭示,深海共生生物的代謝靈活性,加上宿主對共生菌群的精細調控,能共同維持宿主的能量穩態,這提供了重要的原位證據,以理解深海冷泉化能共生體系如何在能源供應波動下保持韌性,並凸顯了此分級適應機制在維持冷泉生態系統穩定性中的關鍵作用。 Journal Science Advances
6-Oct-2026 CDC20调控不同细胞分裂方式中期向后期的转换 Science China Press Peer-Reviewed Publication 细胞分裂过程中,染色体的正确分离是维持生物体正常生命活动及其基因组稳定的基础。水稻中有三个CDC20蛋白,它们的功能相互冗余,共同调控有丝分裂和减数分裂过程中从中期到后期的转换。不同CDC20形式的强弱等位突变,会导致生命周期中三种不同细胞分裂过程中,中期向后期转变的缺陷。 Journal Science China Life Sciences