El compromiso psicológico del cliente es clave para transformar la experiencia en resultados

Un proceso rápido de fabricación de células CAR-T puede reducir drásticamente el tiempo necesario para producir estas terapias potencialmente vitales, y genera células que han demostrado un perfil de seguridad alentador en un ensayo de fase I con pacientes con mieloma múltiple recidivante. Los prometedores resultados del ensayo sugieren que esta plataforma de células CAR-T podría ayudar a eliminar los largos tiempos de espera de los pacientes con formas agresivas de este cáncer. Una de las principales limitaciones de las terapias con células CAR-T es su largo tiempo de fabricación. Por ejemplo, la producción de células CAR-T dirigidas contra BCMA —un antígeno sobreexpresado en las células del mieloma múltiple— suele llevar varios meses desde el momento en que el paciente se inscribe inicialmente. Este largo tiempo de espera puede resultar inaceptable para las personas con casos de mieloma múltiple de progresión rápida. Aunque estos pacientes pueden iniciar terapias puente para intentar estabilizar el cáncer mientras esperan, a menudo presentan una menor supervivencia y menores probabilidades de éxito como consecuencia de ello. Para satisfacer la necesidad de una terapia más rápida con células CAR-T dirigidas contra BCMA, Adam Sperling y sus colegas evaluaron su producto celular, durcabtagene autoleucel, cuya fabricación ya habían demostrado anteriormente que podía completarse en tan solo dos días. Incluyeron a 55 pacientes con mieloma múltiple recidivante y fabricaron durcabtagene autoleucel para cada paciente, con lo que lograron una mediana del tiempo de espera de 24 días. Los pacientes presentaron una tasa de respuesta global del 98 %, y los autores no observaron efectos secundarios inesperados ni signos de neurotoxicidad. A partir de estos resultados, Sperling y su equipo señalan que han iniciado un ensayo de fase II de mayor tamaño para determinar con mayor precisión la seguridad y la eficacia de durcabtagene autoleucel en esta población de pacientes.