Dans une nouvelle interview de Genomic Press, le Dr Alexander W. Charney partage comment la collecte de tissu cérébral de patients vivants en neurochirurgie a révélé que 80% des gènes montrent une expression différente de celle des échantillons post-mortem. Son Living Brain Project remet en question des décennies de suppositions en neurosciences tout en faisant progresser les approches de médecine personnalisée pour la schizophrénie et les maladies mentales sévères.

Face aux infections chroniques ou à certains cancers, les cellules T CD8+ – véritables soldats du système immunitaire – finissent par s’épuiser. Elles deviennent moins efficaces et répondent moins bien aux menaces. Cet affaiblissement est un enjeu thérapeutique majeur, car il limite la capacité du corps à résister aux infections chroniques. Cependant, l’équipe de la professeure Simona Stäger à l’Institut national de la recherche scientifique (INRS), en collaboration avec ses collègues de l’INRS et de l’Université McGill, a découvert un acteur clé qui pourrait changer la donne : le facteur de transcription IRF-5. Ce facteur clé serait capable de préserver l’énergie et la vitalité de ces cellules T CD8+, en agissant directement sur leur métabolisme. Ces travaux, récemment publiés dans la revue EMBO Journal, illustrent l’importance de la recherche fondamentale pour mieux comprendre les rouages du système immunitaire et développer des approches thérapeutiques innovantes

Des scientifiques de l’EPFL ont mis au point un microscope autonome capable de prédire le début de l’agrégation de protéines mal repliées – caractéristique des maladies neurodégénératives – et d’analyser les propriétés biomécaniques de ces agrégats.

Les lamas possèdent un type particulier d’anticorps à partir desquels des scientifiques viennent de produire des mini-anticorps. Ces « nanocorps » traversent facilement la barrière biologique qui protège les cellules du cerveau1, ce qui les rend plus efficaces que les anticorps utilisés jusqu’alors dans les traitements. Biodégradables et associés à des effets secondaires limités, ils représentent aujourd’hui la promesse d’une nouvelle génération de traitements de la schizophrénie. Ces résultats, portés par des scientifiques du CNRS, de l’Inserm, et de l’Université de Montpellier2, sont publiés dans la revue Nature le 23 juillet 2025.

Insilico Medicine (« Insilico »), une société de découverte de médicaments en phase clinique pilotée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a récemment organisé son dernier webinaire sur les mises à jour estivales de Pharma.ai, le deuxième événement de la série de lancements trimestriels de la plateforme Insilico initiée en 2025. Avec de toutes nouvelles fonctionnalités et des mises à jour fonctionnelles annoncées, nous avons été ravis d'accueillir un public en ligne de plus de 250 participants allant de chercheurs, conférenciers, leaders biotechnologiques et pharmaceutiques, provenant de plus de 45 pays.

Un autre groupe de l’Université avait déjà montré comment les scientifiques exploitent les thérapies géniques pour concevoir des traitements par nanoparticules qui combattent le cancer, les maladies cardiovasculaires et d’autres pathologies. Malheureusement, les agents de libération utilisés pour ce faire ne possèdent aucun potentiel thérapeutique et finissent par se dégrader après avoir joué leur rôle de messagers. L’équipe de recherche s’est donc demandé si elle pouvait mettre au point des systèmes de nanoparticules qui ne seraient pas uniquement de simples transporteurs.

Le Dr Hamilton Se-Hwee Oh au Mount Sinai à New York mène des recherches pionnières reliant le vieillissement différentiel des organes à la dépression et à la maladie d'Alzheimer. Ses travaux de doctorat à Stanford ont donné lieu à des publications révolutionnaires dans Nature montrant que les organes vieillissent à des rythmes différents. Il étudie maintenant comment le stress psychologique accélère le vieillissement et comment les signaux périphériques recâblent les circuits cérébraux affectant l'humeur et la cognition.

De nouvelles recherches de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa pourraient inspirer des approches thérapeutiques ciblant les cellules porteuses d’ADN endommagé afin de bloquer les mécanismes de résistance.

Une étude internationale pilotée par l’Université de Liège propose une nouvelle cartographie du potentiel de végétation naturelle sur Terre, bien au-delà des forêts. En intégrant le rôle du feu et des herbivores, les chercheurs ouvrent la voie à une approche plus réaliste et inclusive de la restauration des écosystèmes.

Des chercheurs du Centre médical universitaire de Radboud et du King's College de Londres présentent un cadre complet pour valider les modèles de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) des troubles neuropsychiatriques. La perspective, publiée dans Genomic Psychiatry, adapte les critères de validité établis pour les modèles animaux afin d'améliorer le potentiel translationnel des organoïdes cérébraux humains et des cultures neurales pour étudier des conditions affectant plus de 3 milliards de personnes dans le monde.