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20-Jul-2026
科大研發超強韌聲學晶片技術 推動6G與衛星通訊發展
Hong Kong University of Science and TechnologyPeer-Reviewed Publication
香港科技大學(科大)研究團隊研發出一種嶄新的晶片架構,令智能手機內的微型聲學器件承受逾12倍的功率負載,同時保持更低溫、更穩定的運作。
- Journal
- Nature Communications
20-Jul-2026
从“复杂光学”到“智能光源”:一种超表面驱动的匀光与监测一体化光刻照明范式
Research
针对传统光刻照明系统在“高均匀性-高复杂度”之间的长期权衡难题,鹏城实验室余少华院士与浙江大学曹子峥教授团队联合中山大学、南京大学和北京理工大学团队提出了一种全新的解决方案——基于非对称扩散超表面的无透镜匀光与监测一体化光刻照明系统。
- Journal
- Research
- Funder
- National Talent Program, Major Key Project of PCL
19-Jul-2026
机器学习驱动三元无载体纳米药物理性设计: 福州大学杨黄浩团队实现经鼻无创给药治疗原位及脑转移非小细胞肺癌
Research
近期,福州大学杨黄浩教授、李婧影教授与福建医科大学周洁教授联合团队在Research上发表题为“Machine-Learning-Accelerated Design of Ternary Carrier-Free Nanomedicine for Intranasal Therapy of Brain Metastatic Non-small-cell Lung Cancer”的研究成果。该研究借助机器学习实现纳米颗粒理性设计,成功构建一种三元无载体纳米药物—DTL,通过无创经鼻给药用于原位及脑转移非小细胞肺癌的一体化治疗。该纳米药物可同步激活凋亡、焦亡、铁死亡等多种肿瘤细胞死亡通路,有效触发强效抗肿瘤免疫应答;在更低给药剂量下即可实现最大化抗肿瘤疗效,同时显著规避传统系统给药所致脱靶毒性与治疗耐药问题,为晚期肺癌脑转移提供了高效、低毒、可临床转化的全新治疗范式。
- Journal
- Research
- Funder
- National Key Research and Development Program of China, National Natural Science Foundation of China, Science Fund for Distinguished Young Scholars of Fujian Province, Scientific Research Foundation of State Key Laboratory of Vaccines for Infectious Diseases, Xiang An Biomedicine Laboratory, Innovation of Science and Technology, Fujian Province
17-Jul-2026
肺巨噬细胞可招募免疫抑制性 T 细胞至真菌感染部位,从而损害小鼠的真菌清除能力
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
据新的小鼠研究披露,巨噬细胞产生的代谢产物能将免疫抑制性的辅助性 T 细胞 2(TH2)招募到肺部的真菌感染部位。这些发现有助于理解诱发可能阻碍真菌清除的免疫反应的触发信号。先前的研究已表明,被称为氧固醇(oxysterols)的胆固醇代谢物可通过 G 蛋白偶联受体 183(GPR183)触发免疫细胞向淋巴器官的迁移。在 2 型免疫反应期间,TH2 细胞会从血液进入肺部,清除寄生虫并促进组织修复,但这些细胞也能分泌细胞因子,抑制机体对真菌等其他病原体的免疫反应。然而,在真菌感染期间,目前尚不清楚究竟是何种机制将TH2细胞引导至肺部的感染性病灶。为探明其机制,Yufan Zheng 和同事对感染新型隐球菌(Cryptococcus neoformans,一种可引起严重呼吸道疾病的真菌)的小鼠进行了研究。他们发现,在真菌感染期间,TH2 细胞上调了 GPR183 的表达,且该细胞在体外实验中表现出对氧固醇的高度敏感性。研究人员还确认,肺部的炎性巨噬细胞会产生一种名为 25-HC 的氧固醇,后者能吸引表达 GPR183 的 TH2 细胞进入真菌病灶。TH2 细胞接着会抑制炎性巨噬细胞对干扰素-γ 信号传导的反应,导致真菌长期存在。对于TH2细胞上缺乏 GPR183 的小鼠而言,其干扰素应答性巨噬细胞会更多,且真菌清除率也更高。Zheng 等人写道:“这些发现提示,以免疫空间组织分布(而非仅针对细胞因子通路)为靶点可能代表了一种调节 2 型免疫驱动疾病的策略。”
- Journal
- Science Immunology
17-Jul-2026
一周参会丨 英矽智能高管亮相CPIC,解析AI制药“技术创新与临床验证”的双重跨越
InSilico MedicineMeeting Announcement
英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士、联合首席执行官兼首席科学官任峰博士已受邀出席即将于 7月22日至24日在上海国家会展中心盛大召开的首届大国新药全球会议(CPIC 2026)。届时,两位行业领袖将亮相多场核心论坛并发表主题演讲,深度分享前沿 AI 与中国速度如何合力破译生命密码,重塑全球新药研发新格局。
17-Jul-2026
科大以分子界面工程提升太陽能電池效能及耐用性
Hong Kong University of Science and TechnologyPeer-Reviewed Publication
香港科技大學(科大)研究人員近日參與兩項研究,發現透過精準設計的分子界面層,可顯著提升新一代鈣鈦礦疊層太陽能電池的效能及耐用性。
- Journal
- Joule
16-Jul-2026
突破6500 mAh/g!硅碳负极实现容量“新天花板”,锂电池迎来关键突破
ResearchPeer-Reviewed Publication
浙江大学林时胜教授团队,研究基于缺陷工程的硅碳复合负极材料,通过引入高密度晶体缺陷与碳基网络协同作用,产生了初始放电比容量高达6694.21 mAh/g、首次库仑效率提升至90.96%的突破性成果,远超传统硅负极理论极限。相关研究以“Super High Capacity of Lithium Battery Silicon–Carbon Anode over 6,500 mAh g−1”为题发表在Research上。
- Journal
- Research
- Funder
- National Natural Science Foundation of China, Distinguished Youth Fund of the Zhejiang Natural Science Foundation of China
16-Jul-2026
AI 模型创建出超越自然界设计的功能性类 CRISPR 核酸酶
American Association for the Advancement of Science (AAAS)Peer-Reviewed Publication
由人工智能(AI)设计的蛋白质现在可以扩展 CRISPR 工具箱,因而不再囿于自然演化的产物。在一项新的研究中,研究人员报告了合成 RNA 引导核酸酶的设计,其活性与天然酶相当甚至有所超越;该研究揭示了结构引导设计如何能够产生序列差异显著但仍具功能性的基因组编辑蛋白。CRISPR-Cas 技术使科学家能够精准地靶向并修改 DNA 和 RNA,因而改变了基因工程。研究人员目前正在探索蛋白质设计法是否能创造出具有自然界中未见特性的新型 RNA 引导核酸酶。然而,这种尝试仍具挑战性,因为多域蛋白结构复杂,些许改变就能轻易地破坏酶的活性。尽管 AI 模型在新核酸酶设计方面已展现成效,但它们生成的版本往往仍与用于训练模型本身的参考序列高度相似。Petr Skopintsev 和同事在此提出了一种蛋白质设计策略:将 ESM 逆折叠(ESM-IF1)模型与基于演化信息的残基约束相结合,从而生成了 TnpB 的新型变体;TnpB 是一种极简的 CRISPR-Cas12 样核酸酶,后者被命名为 SynTnpBs。Skopintsev 等人接着在细菌、植物和人类细胞中对这些 AI 设计的蛋白质进行了活性筛选,并利用冷冻电子显微镜(cryo-EM)确定了差异最大变体的结构。作者发现,许多 AI 设计的核酸酶在多种细胞类型中保持甚或超越了天然酶的活性。Cryo-EM 揭示,工程化蛋白在不同构象的 RNA-DNA 界面形成了新的稳定相互作用,从而为 AI 设计的 RNA 引导核酸酶提供了首批经实验测定的结构。总之,这些发现展示了该设计策略如何能够产生具有活性的非天然基因组编辑酶。
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- Science
16-Jul-2026
牙齿化学特性揭示了圣赫勒拿岛上获释非洲人的起源
American Association for the Advancement of Science (AAAS)Peer-Reviewed Publication
在圣赫勒拿岛上发现的非洲人遗骸——这些人曾被非法贩奴船只运载但随后获救并葬身该岛——为理解跨大西洋奴隶人口贸易史提供了新的见解。通过将牙齿中保存的化学特征与古 DNA 及历史记录相结合,一项新的研究重建了这些个体的地理起源和早年的生活轨迹。这些发现也为当地关于追思故人与遗骸归葬的讨论提供了依据。跨大西洋奴隶贸易迫使逾 1250 万非洲人背井离乡;然而,他们中许多人的具体起源地和迁徙历程至今仍鲜为人知。英国在 1807 年废除奴隶贸易后,其皇家海军开始拦截非法贩奴船只,并将许多获释的非洲人带到了圣赫勒拿岛。然而,在被带到该岛的非洲人中,近三分之一在登陆后不久便因营养不良和疾病而死亡。这些遗骸在 2007 至 2008 年的考古发掘中重见天日,由此引发了一场由当地社区主导的、旨在更好地了解并缅怀遗骸主人生平的活动。为加深对这一群体的了解,Xueye Wang 和同事分析了葬于圣赫勒拿岛上的 152 名获释非洲人牙齿中的锶同位素(87Sr/86Sr)特征,并将这些结果与古 DNA 和历史记录相结合,旨在更好地重建他们的地理起源。由于牙釉质中保留了某个体成长时地质环境中的化学印记,这些同位素能够为推断其童年时所在的故乡及迁徙历史提供线索。Wang 等人发现,这些个体来自一个广袤的地理区域,其范围从中非西海岸一直延伸至更遥远的内陆地区,其中包括当今的安哥拉、津巴布韦以及南部非洲的其他地区。此外,文章作者发现的直接证据还表明,一些被奴役的非洲人可能在登上跨大西洋贩奴船只之前数年就已被迫背井离乡。虽然大多数人在童年时期一直留居于同一地区,但也有一些人的化学特征表明他们有迁移迹象——通常是是向沿海奴隶贸易港口迁移——其中一个案例显示,某儿童似乎在七至九岁之间被迁移他乡。Wang 等人指出,将锶同位素分析与遗传学及历史证据相结合,可以更精确地识别跨大西洋奴隶贸易中流离失所者的可能故乡,从而为遗骸归葬的讨论提供有价值的信息。然而,这些研究结果也凸显了作出此类决定所面临的复杂性,因为他们中的许多人很可能来自相距甚远的地区。作者认为,科学证据可以支持由社区主导的有关纪念、缅怀以及(在适当情况下)遗骸归葬的明智决定,而不是硬性规定遗骸重新安葬的地点。R. Alexander Bentley 在一篇相关的《视角》中对这些发现进行了更详尽的探讨。
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- Science