研究团队研发出基于十二烷基硫酸钠（SDS）修饰硒纳米颗粒的高可靠侧向免疫层析检测（LFIA）试剂盒，该探针可依托分子间作用力保护蛋白空间结构、经反复冻融仍维持蛋白生物活性。通过对1328份临床样本为期12个月的检测，明确了新冠病毒不同亚型流行期间人群中和抗体的动态变化规律。研究首次证实，神经系统与血液系统疾病患者的疫苗诱导中和抗体衰减速度显著更快，属于新冠感染高危人群，可为差异化防疫策略制定提供依据。

在切除胶质母细胞瘤的手术之后，一种基于纳米颗粒的治疗策略可以穿过血脑屏障的暂时性间隙——这为递送能够限制手术部位肿瘤复发几率的药物提供了一条前景看好的途径。通过利用这些术后的机遇之窗，该方法可扩大通常无法到达脑深部肿瘤切除（又称肿瘤切除术）部位的治疗药物的效用。胶质母细胞瘤治疗的第一步是切除整个肿瘤，但由于脑组织颇为脆弱，因此几乎不可能完全清除每一丁点的癌变组织。临床医生试图用化疗和放疗杀死残留在手术边缘部位的肿瘤细胞，但癌症几乎总是会复发，其部分原因是放化疗通常要到术后至少四周才开始。此外，血脑屏障也会限制这些后续药物的递送效率和疗效。然而，Lorena Fernandes 和同事注意到，手术切除肿瘤后会使血脑屏障的通透性在一个短暂的时间窗内增加。他们在这些时间窗内（术后可持续长达 72 小时）给胶质母细胞瘤小鼠模型静脉注射了荧光脂质体纳米颗粒。这些纳米颗粒可在肿瘤切除部位周围的边缘积聚，并与肿瘤相关性免疫细胞相互作用，但它们不会进入脑组织的其他区域。Fernandes 等人接着将通常无法穿透血脑屏障的化疗药物阿霉素（doxorubicin）搭载到这些纳米颗粒上并发现，在两种胶质母细胞瘤模型中，单次给药即可降低肿瘤的复发几率。他们写道：“总之，这些发现表明，重新利用现有的基于纳米颗粒的疗法可提供一种易于临床转化的策略；它有望改善[胶质母细胞瘤]及其他可切除脑肿瘤的转归。”

FDA快速通道资格认定（FTD）旨在加速高价值管线资产的审评进程。作为英矽智能首个获FTD认定的管线项目，ISM6331在晚期间皮瘤治疗中的巨大临床潜力获得认可。 ISM6331是一款依托Chemistry42平台研发的潜在同类最佳创新泛TEAD抑制剂，作用于Hippo通路并调控其平衡。ISM6331首次人体I期临床数据已入选2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，将以简短口头报告形式进行首次发布。 获得FTD后，ISM6331有望通过与FDA更为密切的沟通，实现临床开发进程的加速，同时在特定条件下具备申请滚动审评（Rolling Review）、加速批准（Accelerated Approval）及优先审评（Priority Review）等一系列监管便利的资格。

荔枝果皮有益微生物在储存过程会呈现可预测的动态变化。一项为期9天的荔枝果皮微生物组研究识别出多个与储存进程相关的关键细菌属。基于这些生物标志物构建的随机森林模型能够准确预测果实的新鲜度。在分离出的菌株中，葡糖杆菌属（Gluconobacter sp. Lc45）能显著抑制两种主要的采后病原菌（荔枝疫霉和胶孢炭疽菌），表明本地微生物群在果实新鲜度监测和环保型病害防控方面具有应用潜力。

科学家在捕虫真菌Dactylellina haptotyla中发现了一种新型侵染线虫的细胞器，命名为“致病小体”（virulensome）。此前，致病小体仅被观察到是神秘的电子致密结构，现在研究显示，致病小体是在受到线虫刺激后特异性形成的，并作为富含多种毒力因子的细胞枢纽发挥作用。这些细胞器能迅速将致病分子释放到宿主中，揭示了真菌侵染线虫的一种此前未知的策略。该研究成果发表于《中国科学：生命科学》（SCIENCE CHINA Life Sciences）杂志。

对接受过嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法患者的全基因组测序揭示了某些基因变异影响治疗功效的机制。该研究分析了两项临床试验的基因数据，确定了与炎症加剧、毒性防护及增强 CAR T 细胞扩增等效应相关的突变。Mark Leick 和同事写道：“这些发现表明，生殖细胞系基因学决定了工程化免疫细胞疗法的安全性与活性，因而会影响未来的疗法设计和患者管理。”与大多数传统疗法不同，CAR T 细胞源自患者自身的 T 细胞，因此它们对每个个体而言都是独一无二的。Leick 等人推测，了解 CAR T 细胞的遗传背景或能为影响治疗结局的因素提供有价值的见解。为验证这一假设，研究人员对两组分别在 ZUMA-1（78 名患者）和 ZUMA-7（113 名患者）临床试验中接受了 CAR T 细胞治疗的侵袭性淋巴瘤患者进行了基因组测序。总体而言，与广泛效应相关的突变极少。在 ZUMA-1 队列中，出现治疗相关毒性的部分患者携带有变异的 STXBP2 基因，而该基因与免疫过度激活及严重炎症相关。体外实验提示，携带这些突变基因的 T 细胞会诱导炎症细胞因子的生成增加，并增强巨噬细胞活化。来自这两个队列的其他一些患者则分别携带有 ADAMTSL3（一种细胞信号调节因子）和 PTPNN22（一种 T 细胞受体信号传导的抑制剂）的基因变异；作者确认，这些变异分别与更好的毒性防护及更强的 CAR T 细胞扩增相关。作者指出，需要在更大规模的患者队列中开展进一步研究方能将这些发现扩展到其他的 CAR T 细胞设计和肿瘤类型。

英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士将于北京时间7月27日 22:00–23:00参加由 Cure 举办的线上炉边对话“Racing to Cures: US–China Biomedical Competitiveness（竞速治愈：美中生物医药竞争力）”，围绕中美两国在生物医药创新领域的竞争格局与合作空间展开深入交流。

由香港科技大學（科大）化學系助理教授黃敬皓教授率領的研究團隊，成功開發出一種可在生物環境下進行的新型金催化化學反應。研究團隊發現一種名為乙炔基聯苯丁酰胺（EBB）的獨特化學結構，具備應用於廣泛生物領域的潛力，包括用於開發抗癌前藥。