钱徐预博士近日被任命为宾夕法尼亚大学及费城儿童医院助理教授，并在 Nature（2025）发表突破性研究，以前所未有的单细胞分辨率绘制人类大脑发育图谱。他创新性地运用空间转录组学，分析超过 1 800 万个细胞，揭示人类大脑皮层在胎儿期如何形成。

2025年5月8日，中国海洋大学熊久强副教授团队报道了一种氯霉素降解酶(来自模式蓝藻集胞藻Synechocystis sp.)，为水产养殖等全球性行业提供了应对抗生素污染的生物修复技术，相关成果以“A Globally Distributed Cyanobacterial Nitroreductase Capable of Conferring Biodegradation of Chloramphenicol”为题发表在Research上（Research, 2025, 8:0692, DOI:10.34133/research.0692）。

今天，由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布将于美国东部时间7月10日上午10点举办Pharma.ai夏季更新网络研讨会。届时，英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士将介绍公司最新发展动态、展示英矽智能AI软件套件的新功能和应用，并将特别聚焦Biology42和Chemistry42两大平台的最新进展，进行深入讲解、产品演示和实际应用案例分享。

由马德里卡洛斯三世大学(UC3M)、麻省理工学院(MIT)和Adobe研究院组成的科研团队近日成功研发Imprinto系统，该技术利用红外墨水和专用摄像头的配合，能在印刷文档中嵌入肉眼不可见的数字信息。这项突破性研究开创了纸质媒介与增强现实融合的新模式。

中山大学孙逸仙纪念医院陈旭研究员团队研发出一款以二价铁离子、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）及铁死亡诱导剂RSL3为原料的新型多模态纳米药物Fe-EGCG@RSL3，以增敏铁死亡从而促进膀胱癌免疫治疗疗效。该研究以题为“A Multifunctional Fe-EGCG@RSL3 Nanomedicine Synergizes Ferroptosis Induction and Tumor Microenvironment Remodeling for Enhanced Bladder Cancer Immunotherapy”发表在Research期刊上。

新的研究深入探讨了为什么有些人可能会比其他人更容易罹患过敏性疾病。这项对人类细胞进行的研究发现了调节过敏致敏中某个关键受体亚基的不同方式。该研究的一个主要发现是，这种标准型（或称典型）受体亚基在欧洲裔男性中呈更多的表达，并且可能会受到雌激素的抑制。这一结果或可部分解释为什么过敏症有时在男性中更常见，因为他们的雌激素水平要低于女性。II 型细胞因子白细胞介素-4 (IL-4) 和白细胞介素-13（IL-13 ）都可以与由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 亚基组成的共用受体结合。在人体中，IL13RA1 位于 X 染色体上，它与过敏性疾病的性别差异有关，但其确切的基础机制则一直不明确。为一探究竟，Tobias Plowman 和同事分析了人类 B 细胞系数据集，旨在寻找 IL13RA1的表达差异。他们检测到了 IL13RA1的变体（或称同种异构体），这些变体是由古老的逆转录病毒被整合到基因组中形成的，其中包括一种名为 IL13RA1-LOR1a 的灵长类动物特异性变体。这种同种异构体的表达存在个体间差异，但在不同性别和不同血统间则具有可比性。相比之下，欧洲裔男性体内的 B 细胞会比女性表达更多的 IL13RA1。研究人员通过体外实验证明，雌激素可以抑制 IL13RA1 的水平；但他们未发现 X 染色体失活的证据。这些发现表明，性激素可以影响受体的表达模式。此外，Plowman 等人确定，IL13RA1-LOR1a 具有一个被截短的胞质尾端结构域，这会损害受体活化后的内吞并导致信号传导缺陷。当在培养细胞中进行共表达时，IL13RA1-LOR1a 会抑制 IL13RA1并减弱对 II 型细胞因子的反应。作者提出，两种受体变体之间的比例以及性激素水平或能对不同人群的 II 型免疫反应进行精细调节。

7月9日，英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士将于当地时间14:20-14:40发表题为“用于药物发现、抗衰老和可持续发展的生成式人工智能：从理论到应用”的主题演讲，随后将在圆桌讨论环节中，与哈佛医学院遗传学教授David Sinclair共论人工智能技术与人类长久健康生活等议题。

近期，浙江大学医学院那仁满都拉/杨畅团队在Research发表了一篇题为“Mutation in the Unrearranged PML Allele Confers Resistance to Arsenic Trioxide in Acute Promyelocytic Leukemia”的研究论文。该研究突破性地发现PML等位基因上的耐药突变会直接破坏PML::RARα融合蛋白对ATO的敏感性，导致APL患者对砷剂耐药，为砷剂耐药患者的鉴定和治疗提供新的思路。

最近发表在《国家科学评论》上的一项研究发现了富锂锰基正极材料具有微米尺度的相分离结构。这一突破性发现揭示了高温合成条件下富锂锰基正极材料的热力学稳定结构，为开发具有更高能量密度的锂离子电池提供了新的可能性。