La unidad mixta de investigación en terapias avanzadas en oncología de la Universitat Jaume I de Castelló y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de València y el Hospital General Universitario de Castelló colaborarán en la ERC Advanced Grant 2025 del European Research Council, una de las convocatorias más prestigiosas y competitivas del mundo, obtenida por la investigadora Maria Jesús Vicent, jefa del Laboratorio de Polímeros Terapéuticos del Centro de Investigación Príncipe Felipe e investigadora distinguida en la UJI y también en el proyecto MITONano concedido por la Asociación Española Contra el Cáncer. El proyecto europeo MORPHEUS (Mechano-metabOlic Responsive nanoPlatform for HeterogEnous tumor Suppression) es una iniciativa científica de vanguardia que desarrollará una nueva generación de nanomedicinas inteligentes capaces de «leer» las propiedades físicas y metabólicas de cada tumor y liberar el tratamiento de forma secuencial y precisa. El reto son los tumores sólidos que hoy resisten a las terapias disponibles. MORPHEUS empezará por el colangiocarcinoma, un cáncer de las vías biliares, especialmente agresivo y difícil de tratar, con el objetivo de desmontar las defensas que hacen resistente el tumor y, más a largo plazo, establecer las bases de una estrategia aplicable a otros tipos de cáncer con un entorno denso y rígido como el carcinoma de páncreas. MITONano propone una solución innovadora basada en nanomedicina, diseñada para actuar de manera precisa sobre las «mitocondrias», que son las centrales energéticas de las células tumorales. Al bloquear esta fuente de energía, se limita la capacidad del tumor para crecer y sobrevivir, sin dañar las células sanas. Estas nanomedicinas incorporan moléculas activas con efecto directo sobre las mitocondrias, lo que permite tratar incluso las formas más resistentes del cáncer de ovario. Además, el proyecto evaluará herramientas para identificar qué pacientes pueden beneficiarse más de este tratamiento personalizado.

• Un consorcio internacional liderado por el IRB Barcelona ha elaborado el primer atlas completo que muestra cómo la secuencia del ADN determina su forma, flexibilidad y movimientos a nivel de hexámeros. movimientos a nivel de hexámeros. • Estas propiedades físicas influyen en cómo el ADN interactúa con las proteínas y se organiza dentro de la célula, y son esenciales para comprender la regulación del genoma. • El análisis de los 2.080 hexámeros únicos mediante simulaciones de dinámica molecular de larga duración aporta indicios de que este comportamiento físico del ADN ha influido en la evolución del genoma.

Un equipo liderado por el investigador Vicent Arbona Mengual del Departamento de Biología, Bioquímica y Ciencias Naturales de la Universitat Jaume I de Castelló ha conseguido un proyecto europeo en el programa EIC Pathfinder Challenges que tiene como principal objetivo la generación de líneas de cítricos, principalmente naranjo (Citrus sinensis) y mandarino (Citrus reticulata), modificadas genéticamente para presentar una mayor resiliencia a las condiciones adversas derivadas del cambio climático y su efecto exacerbado sobre plagas y enfermedades. Los cítricos son alimentos funcionales que combinan propiedades nutritivas y otras propiedades beneficiosas para la salud, gracias a su actividad antioxidante, antiinflamatoria y cardioprotectora. Por eso, además de la modificación genética para hacer frente al cambio climático, el equipo del proyecto ha considerado también interesante favorecer la biofortificación de los cítricos para mejorar sus propiedades nutricionales, tanto en componentes naturales (flavonoides y furanocumarines) como no nativos (resveratrol) y ha elegido este último, un estilbeno que se encuentra en la uva y el cacao, por sus efectos cardioprotectores y antienvejecimiento.

Un equipo internacional de astrónomos descubrió el progenitor más lejano de un supercúmulo de galaxias jamás observado. Este hallazgo respalda las teorías existentes sobre la evolución de los cúmulos de galaxias y revela cómo están conectados con la red cósmica más amplia. El estudio se basa en gran medida en datos del mapeo ODIN, realizado con la Cámara de Energía Oscura, fabricada por el Departamento de Energía de EE. UU., instalada en el Telescopio Víctor M. Blanco de 4 metros de la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU., ubicado en Cerro Tololo, Chile.

Un equipo de investigación, formado por personal del Departament de Biologia Celul·lar i Biologia Funcional de la Universitat de València (UV), la Unitat Predepartamental de Medicina de la Universitat Jaume I de Castelló (UJI) y la Queen Mary University of London (QMUL), ha mostrado que la mutación del gen Mecp2 altera el funcionamiento del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal, responsable del control de los niveles de hormonas sexuales, y retrasa el desarrollo puberal en ratones modelo del síndrome de Rett. El síndrome de Rett es una enfermedad rara del neurodesarrollo, casi siempre letal en el sexo masculino, que se manifiesta casi exclusivamente a niñas y mujeres. Este síndrome provoca síntomas muy graves, como epilepsia, discapacidad intelectual y motora o dificultades respiratorias. Además de estos síntomas, la enfermedad afecta al sistema neuroendocrino, pero este aspecto ha recibido menos atención. Ahora, un equipo internacional dirigido por Carmen Agustín Pavón, profesora de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UV, ha descubierto que en ratones mutantes para el gen Mecp2, causa principal del síndrome de Rett, hay un exceso de neuronas GnRH localizadas en el hipotálamo, unas células cuya señalización es responsable del inicio de la pubertad y la regulación de las hormonas esteroides sexuales. No obstante, el desarrollo puberal de los ratones mutantes se encuentra retrasado con respecto a sus congéneres de la misma edad, asociado a su bajo peso, y los niveles de hormonas sexuales en ratones mutantes son más bajos que en individuos sanos, sugiriendo un mal funcionamiento del denominado eje hipotálamo-hipofisario-gonadal.

Los días 5 y 6 de noviembre de 2026, el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras celebrará su Simposio científico 2026: "Immunity in Haematological Malignancies: From Molecular Mechanisms to Transformative Therapies". El encuentro, que tendrá lugar en la sede del Instituto en Badalona (Barcelona), será un espacio para el intercambio científico y la colaboración, con el objetivo de acelerar la traslación de los descubrimientos a nuevos tratamientos para los pecientes con cánceres de la sangre.

Un estudio sobre derecho romano de la Universidad Carlos III de Madrid analiza las normas y la compleja logística imperial que regulaban la captura, el transporte y la seguridad en los espectáculos con animales del Imperio Romano, mucho más populares que los combates de gladiadores.