斯坦福大学研究员 Eric Sun 打造了一套融合空间转录组学与单细胞分析的机器学习框架，能够在 单细胞分辨率 下精准测量 细胞生物年龄。通过这一“空间衰老时钟”，团队识别出少数“关键细胞”可显著 加速或延缓邻近脑组织衰老，为解析衰老微环境与开发针对 年龄相关认知衰退 的靶向干预奠定了计算基础。相关成果发表于 2025 年 Nature。

宁波大学祝贞科研究员团队通过分析我国261份土壤样本，系统比较了不同豆科轮作对土壤性质及微生物群落的影响，揭示了蚕豆轮作在提升土壤多功能性上的独特优势及微生物驱动机制。相关文章已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）2025年第12卷第2期（DOI: 10.15302/J-FASE-2025604）。

来自印度拉夫里科技大学的Vipul Kumar和摩洛哥梅克内斯国立农业学院的Rachid Lahlali等联合发表于《农业科学与工程前沿》（英文）的一项研究，为这一问题提供了答案（DOI: 10.15302/J-FASE-2024598）。

福建师范大学陈志强教授等通过一项覆盖2002–2022年的系统性研究，为这一问题提供了科学解答。相关文章已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）2025年第12卷第2期（DOI: 10.15302/J-FASE-2024594）。

中国农业大学黄银花教授团队的一项研究首次构建了鸡的“图泛基因组”（graph-based pan-genome），为高效挖掘鸡的遗传变异提供了新工具。相关文章已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）2025年第12卷第2期（DOI: 10.15302/J-FASE-2024591）。

新的研究在多发性硬化症 (MS) 和炎症性肠病 (IBD) 的小鼠模型中发现了一个关键性的炎症调节因子，后者有可能为将来的靶向治疗提供参考。该研究发现，一种氯离子通道蛋白可增进致病性 CD4 T（TH） 辅助细胞的增殖和存活，并显示 TH 细胞缺乏该蛋白的小鼠能够抵御自身免疫性炎症。致病性 T 辅助细胞 17（p TH 17）在慢性炎症和自身免疫性疾病中发挥着重要作用，但它们的调控机制则仍不清楚。为一探究竟，Liwei Wang 和同事对 TH 细胞中的离子通道和转运蛋白进行了筛检，旨在发现可影响实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发展的离子通道和转运蛋白；EAE是一种 MS 的小鼠模型。他们判定，氯离子核苷酸敏感通道 1A（CLNS1A）对 pTH17 细胞的激活和该细胞向中枢神经系统的迁移至关重要；该通道同时也参与炎症性肠病（IBD）的发展。Wang 等人还观察到，在 MS 患者的 CD4 T 细胞样本中，Clns1a 的表达水平上调。TH细胞中 Clns1a 缺失的小鼠 p TH 17 细胞的增殖受损，且它们可抵御 EAE。这种缺陷并不局限于 p TH 17 细胞，它也存在于非致病性（np）TH 17 细胞以及其他类型的 T 细胞（如 TH 1、TH 2 和诱导产生的调节性 T （iTreg）细胞中。研究人员证明，CLNS1A 在 T 细胞中的功能主要是定位于细胞核，而非充当氯离子通道；定位于细胞核的 CLNS1A 可调控与 DNA 修复和细胞周期相关的基因表达。在细胞核内，CLNS1A 会与蛋白精氨酸甲基转移酶 5（PRMT5）形成复合体，后者可调控 2000 多个基因的表观遗传修饰和转录。这些发现揭示了 CLNS1A 在 T 细胞免疫和炎症中的一个前所未知的作用。作者写道：“我们认为，抑制 CLNS1A 或破坏其与 PRMT5 的相互作用或能帮助治疗由 CD4 T 细胞介导的自身免疫或炎症性疾病。”

南京大学发表在《 Science Advances》上的一项研究显示，晚古生代的冷却过程促进了海洋生物的多样化，而快速变暖（通常由火山爆发引起）则导致了大规模灭绝。研究人员利用高分辨率地质数据警告称，当前由人类活动引发的更快变暖可能对海洋生态系统造成类似威胁。

钱教授团队在水泥厂烟气条件下验证了微生物协同钢渣固碳技术，可大幅加速固碳，显著提升钢渣活性并实现安全利用，并且阐明了微生物的作用机理。