由临床阶段生成式人工智能（AI）驱动的药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine；HKEX: 3696）发布港交所自愿公告，宣布公司将获纳入国际指数编制公司明晟（Morgan Stanley Capital International, MSCI）旗下全球小盘股指数（Global Small Cap Indexes），相关变更将于8月31日收盘后生效。

一项涉及小鼠和离体人体组织样本的新研究突显了一种前景看好的治疗方法，该方法既能在妊娠期间使用基于抗体的疗法，同时又能限制胎儿与药物的接触。将免疫球蛋白 G（IgG）抗体与白蛋白融合可最大限度地减少其跨胎盘转运，并防止对子代小鼠出现不良反应。Jeannette Nilsen 和同事写道：“这些发现表明，对旨在最大限度减少妊娠期胎儿与药物接触的生物制剂而言，白蛋白是一种理想的融合伴侣。”基于 IgG 的治疗药物在血浆中具有较长的半衰期，它们常被用于治疗包括自身免疫性疾病和偏头痛在内的一系列疾病。尽管这些疾病主要影响女性，但基于抗体的治疗药物在妊娠期的应用却受到限制，因为新生儿的 Fc 受体（FcRn）能结合 IgG 并将其进行跨胎盘转运。Nilsen 等人在此将目光投向白蛋白——这是一种同样具有长半衰期的转运蛋白，它能和与 IgG 不同的位点结合 FcRn 。研究人员证明，在小鼠中，FcRn 能将母体 IgG（但不是白蛋白）跨胎盘转运进入胎儿体内。他们还用离体胎盘灌注系统证明，人血清白蛋白（HSA）不会被转运跨越人类胎盘。与 HSA 融合的人 IgG1 在人类和小鼠胎盘中均显示转运有所减少，并同时保留了抗体在血浆中延长的半衰期。作者接着给罹患胎儿血小板减少症的人源化小鼠模型进行了治疗，治疗所施用的是人血小板抗原（HPA）靶向融合抗体。将治疗性抗 HPA IgG1 抗体片段与白蛋白融合可限制其向胎儿的转运，并减轻了子代血小板减少症的症状。Nilsen 等人提出，需要进行更多研究以了解限制白蛋白转运的机制，因为这或能为开发具有不同胎儿接触特征的更为定制化的疗法提供参考。

香港教育大學（教大）與悉尼科技大學、武漢大學及華中科技大學合作，在2026年第四十三屆國際機器學習大會（ICML）取得里程碑式的突破性成果。教大數學與資訊科技學系講座教授徐貫東教授及其研究團隊，包括教學科技中心助理教授楊宇博士及研究助理Nitin Bisht先生，共有三篇論文獲接納並發表，其中一篇更獲選為口頭焦點報告。大會在23,918 篇投稿中僅挑選了168 篇優秀論文作為口頭焦點報告，充分彰顯研究成果的卓越水準。

据一项新的研究披露，早在人类开始大规模捕捞之前很久，太平洋珊瑚礁所自然支持的鲨鱼数量就远多于加勒比海珊瑚礁所支持的鲨鱼数量。这些基于鲨鱼鳞片化石分析的发现表明，数千年来，海洋生产力的差异（并非只是捕捞活动）一直在影响鲨鱼种群；这些信息或可指导未来的保护工作。全球范围内的鲨鱼种群数量都在下降，尤其是在珊瑚礁海域：那里的许多物种目前正面临极高的灭绝风险。然而，由于缺乏展示人类广泛影响之前健康鲨鱼种群状况的历史基线，保护工作一直受到阻碍，这使得制定切合实际的保护和恢复目标变得困难。为填补这一空白，Erin Dillon 和同事通过分析鲨鱼盾鳞（一种保存在珊瑚礁沉积物中的微小齿状鳞片）化石重建了过去 7000 年间的珊瑚礁鲨鱼群落。珊瑚礁沉积物中盾鳞的丰度能很好地反映鲨鱼的种群数量。 Dillon 等人从巴拿马的加勒比海沿岸和太平洋沿岸采集了盾鳞化石；这两个相邻区域的海洋环境和人类活动水平差别鲜明，但却有许多相同的鲨鱼物种。通过比较古代（约 7000 至 3000 年前）和近期（过去约 100 年）的珊瑚礁沉积物，研究人员能确定珊瑚礁鲨鱼种群的自然基准，并可评估环境条件和人类压力如何随时间推移而导致其种群数量衰减。研究结果显示，太平洋和加勒比海珊瑚礁中的健康礁鲨种群数量在自然状态下就存在差异。在人类密集捕捞开始之前的数千年中，太平洋珊瑚礁所支持的鲨鱼数量大约是加勒比海珊瑚礁所支持的鲨鱼数量的 20 倍。此后，加勒比海鲨鱼种群（尤其是那些游速较快的远洋物种）已下降了约 75%，而太平洋的鲨鱼种群数却保持相对稳定，尽管其在历史上经历了更大的捕捞压力。结果，这两个区域之间的差距急剧扩大：现代太平洋珊瑚礁如今所支持的鲨鱼数量约为加勒比海同类珊瑚礁的 100 倍。Dillon 等人断言，长期以来，海洋生产力的差异在决定一个珊瑚礁能自然支持多少鲨鱼方面起着关键作用。巴拿马的太平洋沿岸因得益于富含营养物质的季节性上升流的滋养，因此在历史上一直维持着规模大得多的鲨鱼种群，且似乎比生产力较低的加勒比海更具抵御人类影响的韧性；而在加勒比海地区，鲨鱼种群数量的下降幅度要剧烈得多。这些发现表明，保护目标应根据区域生态条件量身定制，而不应在不同生态系统中套用单一基准。Peter Roopnarine 在一篇相关的《视角》中对这项研究进行了更详细的探讨。

据一项新的小鼠研究披露，即使脑暂时失去了一半以上的突触连接，记忆仍可得以保留；这一发现挑战了长期以来关于长期记忆依赖于稳定单个突触的观点。相反，这些发现表明，记忆的保存依赖于具有韧性的神经结构模式，这种模式使脑能够在重建其神经回路的同时保留已储存的信息。长期记忆依赖于脑中的持久性改变，并且一直被认为取决于神经元之间增强的连接。然而，研究表明，这些突触变化以及与记忆相关的神经模式会随着时间的推移而出人意料地变得不稳定；这引发了一个未解之谜：尽管脑在不断进行重塑，但记忆为何能持续存在。这提示，记忆的维持并不依赖于保存单个突触连接，而是依赖于维持更广泛的神经组织模式。 Yu-Ju Lin 和同事在此利用人工诱导的冬眠小鼠模型来探究记忆保持的基础结构机制。据作者披露，冬眠哺乳动物为研究这一过程提供了独特的契机，因为在休眠期间，动物的脑部活动会急剧减少，脑部结构也会变化，但它们在醒来时却能保留记忆。通过脑结构成像分析及行为学测试，Lin 等人发现，即使在人工冬眠期间海马体活动下降约 70% 且超过一半的突触被消除，这些动物在恢复正常状态后仍保留了记忆，并恢复了原有的神经组织结构。这一发现表明，记忆可能并非通过单个突触而是由具有韧性的神经结构模式保存的，其中包括在冬眠相关的脑广泛重塑过程中仍受到保护的特定连接突触簇。这些得以保留的结构基序可能充当了“核心记忆痕迹”，从而使脑能够在经历重大扰动后重建功能性网络，并同时维持已储存的记忆。