15-Oct-2025
新型 mRNA 疫苗可生成自组装纳米颗粒而增强免疫力
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
通过应用计算设计原理,研究人员设计出一种兼具 mRNA 和蛋白质纳米颗粒疫苗优势的新型疫苗策略。在小鼠体内进行的抗 SARS-CoV-2 测试中,他们的疫苗优于传统的 mRNA 疫苗,这一结果突显了计算蛋白质设计未来将如何助力下一世代 mRNA 疫苗接种的飞跃。在 COVID-19 疫情大流行期间,mRNA 疫苗已被证明安全且高效;研究人员目前正在应用该技术研制针对其他传染病的疫苗。科学家还开发了基于蛋白质纳米颗粒的疫苗,后者不但能克服传统蛋白质疫苗的诸多缺点,还可产生更为持久且广谱的免疫反应。mRNA 和纳米颗粒这两种疫苗设计是前景最为看好的未来疫苗设计方向之一,它们各有所擅。例如,第一代针对 SARS-CoV-2 的 mRNA 疫苗展现了快速扩展能力,但却无法提供针对全部病毒变体的长期保护能力。Grace Hendricks 和同事在此推论:他们可通过将纳米颗粒免疫原和 mRNA 递送技术结合至同一疫苗平台而融合每种方法各自的互补优势。该团队首先将武汉 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域 (RBD) 与能够自组装成 60 个亚基纳米颗粒的原聚体融合。他们接着创建了一种 mRNA 疫苗;该疫苗可编码这些自组装纳米颗粒的 RBD 融合原聚体,并经过进一步设计使其易于从人体细胞中分泌出来。在分泌之后,这些纳米颗粒可对免疫系统产生强效刺激。在小鼠体内测试时,mRNA 纳米颗粒疫苗诱发的中和抗体滴度要比编码刺突蛋白的传统 mRNA 疫苗高出 5 至 28 倍。这种新疫苗还能诱导更高频率的抗病毒 T 细胞,并保护小鼠免受武汉病毒株和 Omicron 变体的侵害。Hendricks 在给 MedPak 团队的电子邮件中说:“我们很高兴地看到,我们的 mRNA 纳米颗粒疫苗可比传统的膜锚定 mRNA 疫苗引发明显更为强效的免疫反应。这使得较低剂量的 mRNA 疫苗仍具保护作用,从而可能减少任何潜在的副作用。”
- Journal
- Science Translational Medicine