Una investigación de la UAB ha logrado caracterizar en detalle cómo las bolsitas de té comerciales basadas en polímeros liberan a la infusión millones de nanoplásticos y microplásticos. El estudio muestra por primera vez la capacidad de estas partículas de internalizar células intestinales humanas, pudiendo translocar a la sangre y expandirse por todo el organismo.

大多数接种了季节性流感疫苗的人（该疫苗含有来自不同病毒亚型的病毒株抗原）会对某一种病毒株产生强烈的免疫反应，但却会使他们容易受到其他病毒株的感染；对此，研究人员长期以来一直想知道：什么因素会对这种不同的免疫反应影响更大，是宿主基因还是之前与病毒株的接触。研究人员如今报告，宿主基因是流感疫苗反应中呈现这些个体差异的更重要的驱动因素。他们的研究还提出了一种新型疫苗平台，后者在动物模型和人的类器官中进行测试时，可增强对各种流感亚型感染的保护。流感每年会夺走数十万人的生命，导致全球数百万人住院，凸显了其给全球健康带来的巨大负担。人类的感染主要由甲型流感病毒（H1N1 和 H3N2）和乙型流感病毒（维多利亚和山形谱系）的特定亚型引起，每种亚型都包含多种毒株。然而，许多接种疫苗的人会对混合毒株中的某一种毒株产生更强烈的反应，并因此更容易受到其他毒株的感染。一种名为“抗原原罪”（OAS）的现象凸显了免疫系统对其首次接触流感毒株的记忆会如何扭曲对未来接种疫苗的反应，这些扭曲的反应可能会限制其有效性。此外，人类白细胞抗原 (HLA) 系统的遗传变异也会决定每一个体处理和呈现疫苗抗原的方式，从而影响免疫反应的结果。先前的接触和宿主的基因对流感疫苗功效的相对促成作用尚不清楚。为解决这个问题，Vamsee Mallajosyula 和同事分析了同卵双胞胎、接种了疫苗的婴儿和小鼠模型中的抗体反应，发现流感亚型偏向主要由宿主基因所驱动，特别是主要组织相容性复合体 (MHC) II 类多态性，而先前与病毒株的接触起的是次要作用。Mallajosyula 等人随后开发了一种通过某个支架将来自不同病毒株的异源抗原进行偶联的方法，这一偶联增强了 CD4+ T 细胞的活化，拓宽了抗体反应。在小鼠和人类扁桃体类器官中的测试显示：不同病毒株的抗体生成增加，从而证明该平台具有提高疫苗功效（包括对禽流感病毒株反应）的潜力。

La mayoría de las personas que se vacunan contra la gripe estacional -que contiene cepas de virus de distintos subtipos- generan una fuerte respuesta inmunitaria frente a una cepa, lo que las deja vulnerables a la infección por las otras, y los investigadores se preguntan desde hace tiempo qué influye más en estas respuestas variables: la genética del huésped o la exposición previa a cepas de virus. En esta ocasión, los investigadores informan de que la genética del huésped es un factor más determinante de estas diferencias individuales en la respuesta a la vacuna antigripal. El estudio también presenta una nueva plataforma de vacunas que mejora la protección contra diversos subtipos de gripe en modelos animales y organoides humanos. Cada año, la gripe se cobra cientos de miles de vidas y provoca millones de hospitalizaciones en todo el mundo, lo que pone de relieve su importante carga para la salud mundial. Las infecciones humanas están causadas en gran medida por subtipos específicos de los virus de la gripe A (H1N1 y H3N2) y B (linajes Victoria y Yamagata), cada uno de los cuales comprende múltiples cepas. Sin embargo, muchos individuos vacunados presentan una mayor respuesta a una cepa de la mezcla y, por tanto, son más vulnerables a la infección por otras. Un fenómeno conocido como «pecado antigénico original» (OAS) pone de relieve cómo la memoria del sistema inmunitario de la primera exposición a la gripe puede sesgar las respuestas a futuras vacunas, limitando potencialmente su eficacia. Además, las variaciones genéticas en el sistema de antígenos leucocitarios humanos (ALH) determinan la forma en que los individuos procesan y presentan los antígenos de las vacunas, lo que influye en los resultados inmunitarios. No se conocen bien las contribuciones relativas de las exposiciones previas y la genética del huésped a la eficacia de la vacuna antigripal. Para abordar esta cuestión, Vamsee Mallajosyula y sus colegas analizaron las respuestas de anticuerpos en gemelos monocigóticos, lactantes vacunados y modelos de ratón, y descubrieron que la predisposición al subtipo de gripe depende principalmente de la genética del huésped, en particular de los polimorfismos de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), mientras que la exposición previa desempeña un papel secundario. A continuación, Mallajosyula y sus colaboradores desarrollaron un método para acoplar antígenos heterólogos de distintas cepas víricas mediante un andamio, lo que potenció la activación de los linfocitos T CD4+ y amplió la respuesta de anticuerpos. Las pruebas realizadas en ratones y en organoides de amígdalas humanas mostraron un aumento de la producción de anticuerpos en todas las cepas, lo que demuestra el potencial de la plataforma para mejorar la eficacia de las vacunas, incluidas las respuestas a las cepas de gripe aviar.

特定の複数のウイルスサブタイプに由来するウイルス株を含有した季節性インフルエンザワクチンの接種を受けた多くの人は、1つのウイルス株に対する強力な免疫反応を得るが、他のウイルス株による感染は防げず、研究者たちはこうした免疫反応の違いにさらなる影響を及ぼすものは何なのか、宿主の遺伝的特性なのか、それともウイルス株への過去の曝露なのかについて、長年にわたって頭を悩ませてきた。今回研究者らは、インフルエンザワクチンへの反応におけるこうした個々の差をもたらすのは、宿主の遺伝的特性が最も強力な因子であると報告している。この研究はまた、新たなワクチンプラットフォームも提示しており、動物モデルやヒトオルガノイドで検証したところ、多様なインフルエンザサブタイプに対する防御作用を高めることが示されている。インフルエンザは、毎年世界で数十万人の命を奪い、数百万件もの入院の原因となっていることから、世界的に甚大な健康上の負担であることが示されている。ヒトにおける感染は、主にA型インフルエンザ（H1N1およびH3N2）およびB型（Victoria系およびYamagata系）の特定のウイルスサブタイプによって引き起こされ、それぞれ複数のウイルス株を含有している。しかし、ワクチン接種を受けた多くの人は、含有された複数のウイルス株のうち1つの株に対してより強い反応を示し、こうして他のウイルス株に対する反応は弱くなる。「抗原原罪（OAS）」として知られる現象は、最初に曝露されたインフルエンザ株に対する免疫系の記憶が、その後に受けたワクチンに対する反応をいかに歪め、その効果を低める可能性があるかを示すものである。さらに、ヒト白血球抗原（HLA）系における遺伝子変異は、個々の人においてワクチン抗原にいかに反応し、いかにこれを提示するかを決定することで、その後の免疫反応に影響を及ぼす。インフルエンザワクチンの効果に対して、ウイルス株への過去の曝露と宿主の遺伝的特性がそれぞれどのように寄与するのかについては、あまり理解されていない。この疑問に取り組むため、Vamsee Mallajosyulaらは一卵性双生児、ワクチン接種を受けた乳児、およびマウスモデルにおける抗体反応について分析した。その結果、インフルエンザサブタイプに対する反応の偏りは主として宿主の遺伝的特性、とりわけ主要組織適合性複合体（MHC）クラスII多型が引き起こすのであり、過去の曝露は二次的な役割を果たしていることが分かった。次いでMallajosyulaらは、CD4+ T細胞活性を増強し、より広い抗体反応を惹起するスキャフォールドを介して、異なるウイルス株に由来する異種抗原を組み合わせる方法を開発した。マウスとヒトの扁桃腺オルガノイドで検証したところ、複数のウイルス株に対する抗体の産生が増加することが示され、この結果から、上記のプラットフォームには、鳥インフルエンザウイルス株を含め、ワクチンの有効性を高める可能性があることが実証された。

先进的工具和拓展的化石数据集更清晰地描绘了元古宙真核生物的多样性，而要对这一多样性进行量化一直颇为困难。本研究的发现显示，地球在远古宙时期（25 亿年至 5.38 亿年之前）严酷的成冰纪冰期催化了早期真核生物演化和多样性的关键转变。这项研究强调了地球环境扰动与早期生命演化轨迹之间的相互影响。对全球化石多样性进行量化为了解地球上生命的演化史及其与环境变化的关系提供了宝贵的线索。这体现在显生宙（5.38 亿年前 — 现今）期间著名的物种大灭绝事件和相关的环境扰动上。元古宙也见证了地球板块构造和环境的重大变化 — 从超大陆的形成和解体到范围广泛到几乎冻结整个地球的严酷冰川作用。然而，我们对地球上元古宙生物（特别是真核生物）化石多样性的理解受到了化石数据不一致和年龄界限不明确的限制。这阻碍了揭示早期真核生物演化轨迹的研究。古生物学和地质年代学数据集的最新进展，以及约束优化 ( Constrained Optimization，或 CONOP ) 算法等新工具的应用，使得更精确地重建化石多样性成为可能；这些方法有助于整合多样的地层数据及规避年代未确定的含化石地层的局限性。Qing Tang 和同事通过利用 CONOP 程序和全球真核生物化石汇编构建了元古宙和早寒武纪真核物种化石的高分辨率多样性曲线。这些发现表明，物种丰度在该“沉闷的十亿年”期间逐渐增加 — 这是一个地球系统情况稳定且生物性创新很少的时期。然而，接着到来的元古宙成冰纪冰期却对真核生物产生了深远的影响。根据这些研究结果，成冰纪是生物多样性变化的主要推手，它标志了向埃迪卡拉纪的关键转变：该时期有着更大且更替加速的生物多样性，并经历了多次辐射和物种灭绝。 关注研究诚信问题的记者请注意，文章的作者指出，“在古生物学领域，共享透明数据是关键优先事项。由于古生物学主要是基于标本的科学，因此可重复性在很大程度上取决于标本和数据（CT 数据、图像、数据库等）的可及性。因此，一份有关标本和数据存储库的详细协议至关重要。大多数期刊……对标本和数据的可用性都有要求。应该在所有同行评审期刊中普及这种做法。”

先進的ツールと化石データセットの拡張のおかげで原生累代の真核生物の多様性はさらに明確になったものの、その定量化は難しい。今回の研究結果から、地球のクライオジェニアン紀における強烈な氷河作用が、25億から5億3,800万年前のこの累代に、初期真核生物の進化と多様性に極めて重大な変化を引き起こしたことが示された。この研究は、地球の環境変動と初期生物の進化軌跡の相互作用を強調している。全世界の化石多様性を定量化することで、地球上の生物の進化史、及び環境変化とのその関係を知る際の貴重な手掛かりが得られる。このことは、顕生累代（5億3,800万年前から現在まで）における有名な大量絶滅イベントとそれに関連した環境変動が例証している。原生累代にも、超大陸の形成・分裂から地球のほぼ全域を凍結させた広範囲にわたる強烈な氷河作用まで、地球上では重大な構造的及び環境的変化があった。しかし、原生代の生物、とりわけ真核生物の全世界の化石多様性に関する私たちの知識は、その化石データが一貫性に欠けるうえに年代制約も不明確なため、限られている。このことが初期真核生物の進化の軌跡を解明する研究の妨げになっている。最近、古生物学的及び地質年代学的データセットが向上し、加えて、制約付き最適化（CONOP）アルゴリズムのような新しいツールも活用することで、化石多様性はより正確に復元できるようになった。実際、これらの方法で、様々な層序学的データの統合が促進され、年代を測定できていない化石産出層という制限も回避できる。Qing TangらはCONOPプログラムと全世界的な化石真核生物データの編集を使って、原生代とカンブリア紀初期の真核生物の化石種の高分解能多様性曲線を作成した。その結果、地球の状態が安定し、生物学的激変がほぼないというのが特徴の「退屈な10億年」に、種の豊富さがゆっくりと増加したことが明らかになった。しかし、それに続くクライオジェニアン紀の氷河作用は真核生物に大きな影響を与えた。今回の研究結果によると、クライオジェニアン紀は生物多様性に変化をもたらした主要要因で、多様性が高まり、代謝回転の速度が上がり、多数の適応放散や絶滅も起こったエディアカラ紀への画期的な移行を示唆しているという。 研究インテグリティの問題に関心のある記者の皆様向けに、著者らは次のように述べている。「古生物学の分野では透明性あるデータ共有が主要優先事項です。古生物学は主に標本に基づく科学であるため、再現性は標本及びデータ（CTデータ、画像、データベースなど）の利用可能性に大きく依存しています。したがって、標本とデータの保管場所についての詳細なプロトコルが極めて重要で、大半の学術誌では、標本とデータの利用可能性についての要件が定められています。こういった事は、全ての査読付き学術誌で共通して実践されるべきでしょう。」

Gracias a herramientas avanzadas y a un mayor número de datos sobre fósiles, se ha esbozado un panorama más claro de la diversidad eucariota del eón proterozoico, que ha sido difícil de cuantificar. Los resultados muestran que las graves glaciaciones criogénicas de la Tierra catalizaron un cambio fundamental en la evolución y diversidad de los primeros eucariotas durante este eón, hace entre 2500 y 538 millones de años. Este trabajo subraya la interacción entre las perturbaciones medioambientales de la Tierra y las trayectorias evolutivas de la vida primitiva. La cuantificación de la diversidad fósil global proporciona valiosos datos sobre la historia evolutiva de la vida en la Tierra y su relación con los cambios en el entorno. Un ejemplo de ello son los conocidos episodios de extinción masiva y las perturbaciones medioambientales asociadas durante el eón fanerozoico (538 Ma - actualidad). En el eón proterozoico también se produjeron importantes cambios tectónicos y medioambientales en la Tierra, desde la formación y desintegración de supercontinentes hasta una extensa y severa glaciación que congeló casi todo el planeta. Sin embargo, nuestra comprensión de la diversidad fósil global de la vida en el Proterozoico, sobre todo en el caso de los eucariotas, se ha visto limitada por la falta de coherencia de los datos fósiles y la escasa definición de los límites de edad. Esto ha obstaculizado los esfuerzos por desentrañar las trayectorias evolutivas de los primeros eucariotas. Los recientes avances en los conjuntos de datos paleontológicos y geocronológicos, junto con la aplicación de nuevas herramientas como el algoritmo de Optimización Restringida (CONOP), han permitido realizar reconstrucciones más precisas de la diversidad fósil; estos métodos ayudan a integrar diversos datos estratigráficos y a sortear las limitaciones de las secciones fosilíferas sin fechar. Utilizando el programa CONOP y una compilación global de eucariotas fósiles, Qing Tang y sus colegas construyeron una curva de diversidad de alta resolución de especies eucariotas fósiles del Proterozoico y del Cámbrico temprano. Los resultados revelaron un aumento gradual de la riqueza de especies durante los «mil millones aburridos», un periodo marcado por unas condiciones estables del sistema terrestre con muy poca innovación biológica. Sin embargo, las glaciaciones criogénicas que siguieron influyeron profundamente en la vida eucariota. Según los resultados, el Criogeniano fue un motor clave de los cambios en la biodiversidad y marcó una transición fundamental hacia el periodo Ediacaran, que fue testigo de una mayor diversidad, un recambio más rápido y múltiples radiaciones y extinciones. Para los periodistas interesados en cuestiones de integridad de la investigación, los autores señalan: «En el campo de la paleontología, la transparencia en el intercambio de datos es una prioridad clave. Dado que la paleontología es en gran medida una ciencia basada en especímenes, la reproducibilidad depende en gran medida de la accesibilidad de los especímenes y los datos (datos de TC, imágenes, bases de datos, etc.). Por lo tanto, un protocolo detallado para el depósito de especímenes y datos es de vital importancia. La mayoría de las revistas (...) exigen la disponibilidad de las muestras y los datos. Esta práctica debería ser universal para todas las revistas revisadas por pares».

Muzamil Khanらは、ヒト肺線維芽細胞を用いて712種類のFDA承認薬をスクリーニングした結果、一般的な鎮咳薬であるデキストロメトルファンが、線維性コラーゲンの沈着を抑制できることを発見した。線維性コラーゲンの沈着は、組織の過剰な「瘢痕化」を引き起こすことがあり、これは線維化と呼ばれている。線維化は様々な臓器に影響を与える場合があり、中でも肺への影響は間質性肺疾患として知られている。Khanらはex vivoヒト肺切片モデルおよびマウス肺線維症モデルを用いて、デキストロメトルファンの効果を検討した。その結果、マウスでは、治療レジメンおよび予防的治療レジメンの両方でデキストロメトルファンにより肺線維症が減少したことが明らかになった。肺線維症には治癒を目標とする治療法はなく、現在使用されている薬剤は高価で重大な副作用を引き起こす可能性があるため、この知見は、肺線維症において探索すべき新たな治療法への道を開く可能性がある。Khanらは、デキストロメトルファンが、細胞外マトリックス（ECM）におけるコラーゲンの分泌とコラーゲン様の積み荷の分泌を、これらの蛋白質の膜輸送に影響を与えることによって阻害すると指摘している。また、デキストロメトルファンが、ECMの調節と組成を研究する上で有用な手段、ならびに「将来的に肺線維症やその他のECM依存性疾患の治療法」となりうることを示唆している。

在对 712 种 FDA 批准的作用于人类肺成纤维细胞的药物进行筛选之后，Muzamil Khan 和同事发现，常见的止咳药右美沙芬（dextromethorphan）可以减少纤维状胶原的沉积，而纤维状胶原的沉积会导致过度的组织“疤痕”，又称纤维化。纤维化会影响各种不同的器官，其中包括肺；肺部的纤维化被称为间质性肺病。研究人员在离体人肺切片模型和小鼠肺纤维化模型中测试了右美沙芬的效果。他们发现，该药在小鼠的治疗和防治方案中均能减少肺纤维化。由于目前尚无肺纤维化的治愈性疗法，加上目前使用的药物价格昂贵且副作用大，因此这些发现或能为肺纤维化开辟新的治疗途径。Khan 等人指出，右美沙芬可通过影响这些蛋白的膜转运来阻断细胞外基质 (ECM) 中胶原蛋白和胶原样物质的分泌。研究人员认为，右美沙芬可能是研究 ECM 调节和组成的利器，它也是“有可能在未来治疗肺纤维化或其他 ECM 依赖性疾病的疗法”。