ISM3830在多个临床前种属中表现出优异PK特性（相同剂量下） (IMAGE)
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以英矽智能自有生成式AI平台为驱动，该候选药物成功突破当前CBLB抑制策略在代谢和吸收方面的瓶颈。 临床前测试显示候选药物在低血压、胃肠道毒性和脱靶毒性方面均风险较低，具有出色的选择性和经过DRF试验验证的优良安全窗。 候选药物具有良好的成药性和优异的体内外ADME/PK特性，表现为较低的体内清除率和临床前多种属中的较高口服生物利用度。
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英矽智能
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