化合物10针对已获批FGFR药物治疗后产生的FGFR2/3耐药突变具有更广谱的药效 (IMAGE)
Caption
还表现出良好的选择性，对FGFR1/4影响较小，并且在针对广泛的激酶谱测试中显示出较低的脱靶效应。在临床前模型中，化合物10表现出良好的药代动力学特征、高口服生物利用度，并在胃癌小鼠模型中诱导肿瘤停滞或消退，显示出强大的抗肿瘤效果和药效学抑制作用，突显其作为强效癌症疗法的潜力。
Credit
英矽智能
Usage Restrictions
None
License
Original content