アラブ首長国連邦、アブダビ、マスダール・シティ — 2025年5月26日 — 生成人工知能（AI）主導の創薬企業である臨床段階のInsilico Medicine（「Insilico」）は本日、標的同定から前臨床候補選定まで全てのプロセスを現地で実施し、腫瘍学治療薬における初の新規薬物候補を発見するアラブ首長国連邦でのパイロットプロジェクトを発表した。
歴史的に、創薬と開発は複雑で長期にわたるプロセスであり、しばしば10年以上を要し、薬剤1つあたり20億米ドル以上のコストがかかり、90%以上のケースで失敗に終わる。2024年、米国FDAは50の新規薬剤のみを承認し、業界全体における新規治療薬承認の著しい遅延を示している。
Insilicoの新しい取り組みは、生物学、生成化学、臨床医学、科学研究にわたる包括的な創薬・開発ソリューションを提供する同社独自のPharma.AIプラットフォームを活用し、これらの歴史的なタイムラインの遅延を加速させる。
UAE創薬プロジェクトは、固形腫瘍の治療に向けた中程度の新規性と遺伝学的に検証された合成致死標的に焦点を当てる。Insilicoは、2名の計算化学者、1名の医薬化学者、1名の橋渡し生物学者を含む4名の現地科学者を配置し、プロジェクトサイクルを主導する。
Insilicoは、このプロジェクトが迅速に進展し、湾岸協力会議（GCC）全体での複製のテンプレートとして機能することを計画している。プロジェクトのマイルストーンには以下が含まれる：
- 2025年第3四半期までの標的確定
- 30日未満でのヒット系列生成
- 6ヶ月未満での薬物様ADMETを伴うサブ10 nM効力へのリード最適化
- 18ヶ月以内での完全前臨床データパッケージ完成
「我々のマスダール・シティセンターは既に約60名のAIとバイオテクノロジーの専門家を擁しています。そのうち4名に完全なエンドツーエンドの発見実行を任せることで、クラウドコンピューティング、ウェットラボ自動化、現地人材を備えたGCC諸国であれば、世界クラスの治療薬を創出できることを証明することを目指しています」と、Insilico Medicine創設者兼CEOのAlex Zhavoronkov博士は述べた。「パイロットがタイムラインを達成すれば、同様のマイクロチームを地域全体に展開し、最も重要な場所での主権的創薬能力を加速させます。」
サウジアラビアでは、投資省（MISA）との覚書と2022年のProsperity7 Venturesによる戦略的シリーズD2投資を活用し、Insilicoは2026年にリヤドに鏡像発見セルを構築する計画である。
カタール、クウェート、バーレーン、オマーンでは、衛星Pharma.AIインスタンスの展開とUAEで生成されたプロトコルの交換について、国家研究基金およびバイオテクノロジークラスターとの議論が進行中であり、最初のサイトは2027年にオンライン予定である。
Insilico Medicine共同創設者兼社長のAlex Aliper博士は次のように付け加えた：「InsilicoのマスダールシティAIセンターは、アブダビ投資庁（ADIO）との特別イニシアチブを通じて設立されました。この成功を基に、湾岸諸国の組織とのパートナーシップ拡大を楽しみにしています。湾岸諸国が深層技術に大きく投資する中、この資本を生命を救う医薬品の開発に向けることが、経済の多様化と健康的な長寿の延長への最速の道を提供します。」
Insilicoは既に中東への着実な進出を果たしている。2023年2月、同社はADIOの支援を受けてアブダビにAI研究開発センターを開設した。これはUAEでの地域拠点であるだけでなく、中東における主要なAI対応バイオテクノロジー施設である。
AIセンターの基盤の上に、Insilicoは積極的に業界コラボレーションを追求し、AI アルゴリズム開発を進めてきた。2024年8月、Insilicoは_npj Aging_に論文を発表し、抗老化と長寿研究用に設計されたAI駆動マルチモーダルPrecious GPTシリーズを発表した。2025年1月、トロント大学およびその他の協力者とのパートナーシップにより、Insilicoは量子古典ハイブリッドモデルを使用したKRAS阻害剤の設計について詳述した研究を_Nature Biotechnology_に発表した。同社はまた、エンドツーエンド創薬プラットフォームであるPharma.AIと多様な薬剤パイプラインにより、UAE遺伝性疾患学会からHealth Innovation Trailblazer Awardを受賞した。
Insilicoは2016年に査読済みジャーナルで新規分子設計への生成AI使用の概念を初めて記述し、その後商用利用可能なPharma.AIプラットフォームの開発を継続した。これにより、2021年以降に確立された30の資産からなる完全自社保有パイプラインが強化され、そのうち10がIND承認を受けており、AI駆動創薬・開発のベンチマークを設定している。2024年初頭、InsilicoはAIアルゴリズムからRentosertib（INS018_055）の第II相臨床試験までの全R&D過程を示す_Nature Biotechnology_論文を発表した。これは同社のリード薬物パイプラインで、AI発見標的とAI設計構造を持つ。その後、Insilicoは最近第IIa相試験（NCT05938920）の陽性結果を発表し、Rentosertibは全用量レベルで良好な安全性と忍容性を示し、わずか12週間の投与後に努力性肺活量（FVC）において用量依存的応答を示した。
Insilico Medicineについて
生成AIを活用したグローバル臨床段階バイオテクノロジー企業であるInsilico Medicineは、次世代AIシステムを使用して生物学、化学、医学、科学研究を結ぶ。同社は深層生成モデル、強化学習、トランスフォーマー、その他の現代機械学習技術を活用して新規標的発見と望ましい特性を持つ新規分子構造の生成を行うAIプラットフォームを開発している。Insilico Medicineは、がん、線維症、中枢神経系疾患、感染症、自己免疫疾患、加齢関連疾患に対する革新的な薬剤を発見・開発するための画期的なソリューションを開発している。詳細については、www.insilico.comをご覧ください。