在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，ISM6200表现出良好的减重效果，在主要减少脂肪的同时，更好地保留肌肉量。 (IMAGE)

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在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，ISM6200表现出良好的减重效果，在主要减少脂肪的同时，更好地保留肌肉量。

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在28天给药后，与对照组相比，ISM6200单药治疗可实现明显的体重下降，相对基线减重达8.8%。当 ISM6200与司美格鲁肽（Semaglutide）联用时，减重效果进一步增强，于相同给药周期内达到23.8%，而 DIO 对照组体重增加2.4%。以上数据为后续临床开发提供了有力支持。

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英矽智能

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