临床前数据显示，ISM6200是一款具有低药物相互作用（DDI）风险的小分子NR3C1拮抗剂，并且在多个动物模型中展现出更优的体内疗效。 (IMAGE)
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在临床前CDX肿瘤细胞移植小鼠模型中，ISM6200与紫杉醇联用时，显著表现出剂量依赖性的抗肿瘤药效增幅作用。与此同时，其良好的ADME性质和药代动力学（PK）特征使其可以在较低的剂量下实现充分的系统暴露，从而具有更好的安全-患者获益预期。此外，ISM6200还具备良好的理化性质、稳定性和可开发性，为后续的临床开发奠定了坚实基础。
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英矽智能
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