Investigadoras españolas lideran un estudio con pacientes niños y adultos con aniridia (IMAGE)
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Las investigadoras Mª Carmen Acosta y Juana Gallar, que lideran el laboratorio de Neurobiología ocular en el IN UMH-CSIC. La aniridia congénita es una enfermedad rara causada, en la mayoría de los casos, por mutaciones en el gen PAX6, esencial para el desarrollo de las estructuras oculares. Aunque lo más visible es la ausencia total o parcial del iris, sus efectos van mucho más allá porque quienes la padecen suelen experimentar problemas de enfoque, fotofobia y diversas complicaciones que pueden agravarse con el tiempo.
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Instituto de Neurociencias UMH CSIC
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